职位描述
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职责要求:
1、负责质量管理部的日常管理工作及员工相应培训;
2、负责建立维护公司质量管理体系,设计公司整体质量控制方案、任务分解;
3、3年以上医疗器械生产企业工作经验,从事医疗器械质量管理体系工作2年以上,年龄45岁以下;
4、组织公司产品/生产认证、ISO13485管理体系的实施及内外审工作。熟悉国内外产品注册、认证等;
5、精通医疗器械质量管理及注册法律、法规,熟悉产品注册流程;配合技术部门设计开发的评审,风险管理和更改控制,进行新产品试制及质量控制;
工作要求:
1、医疗及相关专业本科专科以上学历,熟悉医疗器械及 GMP相关国家标准、行业
标准、熟悉产品试验、测评和评价方法,熟悉质量管理专业知识,掌握ISO13485及GMP等质量标准并能有效运用;
2、具有品质管理部门负责人或管理工作3年以上经验,工作积极主动、敢于创新,具有较强的责任感和质量意识,具有较好的团队合作精神和较强的服务态度;
3、具有良好的医疗行业背景, 有从事血管内导管生产经验优先;
4、负责公司新、老产品注册,跟踪注册过程,保证按时拿到证书;
5、熟练使用办公软件;
1、负责质量管理部的日常管理工作及员工相应培训;
2、负责建立维护公司质量管理体系,设计公司整体质量控制方案、任务分解;
3、3年以上医疗器械生产企业工作经验,从事医疗器械质量管理体系工作2年以上,年龄45岁以下;
4、组织公司产品/生产认证、ISO13485管理体系的实施及内外审工作。熟悉国内外产品注册、认证等;
5、精通医疗器械质量管理及注册法律、法规,熟悉产品注册流程;配合技术部门设计开发的评审,风险管理和更改控制,进行新产品试制及质量控制;
工作要求:
1、医疗及相关专业本科专科以上学历,熟悉医疗器械及 GMP相关国家标准、行业
标准、熟悉产品试验、测评和评价方法,熟悉质量管理专业知识,掌握ISO13485及GMP等质量标准并能有效运用;
2、具有品质管理部门负责人或管理工作3年以上经验,工作积极主动、敢于创新,具有较强的责任感和质量意识,具有较好的团队合作精神和较强的服务态度;
3、具有良好的医疗行业背景, 有从事血管内导管生产经验优先;
4、负责公司新、老产品注册,跟踪注册过程,保证按时拿到证书;
5、熟练使用办公软件;
工作地点
地址:广州从化区东区街


职位发布者
HR
广州健恩医疗设备有限公司

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医疗设备·器械
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公司规模未知
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私营·民营企业
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广州市开发区东区骏成路10号